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AperFix® System Surgical Technique Guide

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AperFix® System Surgical Technique – Single Tunnel Double Bundle

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AperFix® System Removal Technique Guide

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AperFix® System - AM Portal Surgical Technique Guide

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Hoja Técnica

AperFix® Datasheet

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El Sistema AperFix® 

Cómo lograr que los atletas y los jugadores de fin de semana vuelvan a su deporte.

Pareciera que todos conocemos a alguien que ha sufrido un desgarro del Ligamento Cruzado Anterior (LCA). Las historias acerca de estas lesiones van desde el jugador de fútbol americano profesional al que le cae encima  un jugador para quitarle la pelota de entre las piernas cuando aterriza en la zona final, el jugador de fútbol que hace un corte rápido en el momento que se desplaza hacia la zona de gol, el jugador de baloncesto de 16 años que planta el pie a medida que se prepara para alinearse en los dos últimos segundos del juego y muchas otras más. Con más de 400.000 de estas historias de lesiones al año, nos queda clara la necesidad de una solución de reparación confiable, reproducible y efectiva para los tejidos blandos.

Cayenne Medical ha desarrollado una técnica de avanzada para la reconstrucción del Ligamento Cruzado Anterior (LCA) con su primera plataforma de tecnología, el Sistema AperFix®. Para la fabricación de estos implantes revolucionarios se ha utilizado el implante polieteretercetona (PEEK, por sus siglas en inglés), un material que tiene una resistencia y biocompatibilidad bien documentadas, así como un modulo ideal de elasticidad, lo que permite que los cirujanos lleven a cabo con la debida confianza las reconstrucciones del Ligamento Cruzado Anterior (LCA) usando los tendones de semitendinoso y otros tejidos blandos. A pesar que muchas empresas han desarrollado diferentes dispositivos de fijación para estos injertos, las mismas no han abordado en forma adecuada la resistencia de fijación y la laxitud postoperatoria que se asocian comúnmente con este procedimiento.

Los recientes de investigación y las publicaciones recientes han demostrado que el Sistema AperFix® replica el LCA natural a través del reestablecimiento de la biomecánica.

• Poster - Comparación Biomecánica - Harvard
• Comparación del Dispositivo en cuanto a Resistencia de Fijación y Rigidez de Montaje (LCA) - Colegio Médico de Georgia
• Revisión de un Sistema Relativamente Nuevo de Implante para LCA - Revista Médica ORTHOPEDICS Journal
• Comparación Biomecánica de Reconstrucción de LCA STDB y STSB - AJSM
• Efecto de la División del Aloinjerto Anterior de la Tibia – Dr. L. Bisson,  Dr. L. Clarke

La Fijación Femoral AperFix®

El dispositivo Femoral AperFix® es implante verdaderamente único que ha demostrado tener la capacidad para reestablecer la cinemática natural de la rodilla a través de una técnica simple que no tiene igual. El implante se inserta por vía transtibial, o a través del portal AM sin necesidad de perforar a través de la corteza femoral. Una vez que se empuja hacia su posición, se despliega el implante y se requiere de menos de un minuto para fijar seguramente el implante al injerto.

Este implante es único y diferente a todos los demás por su compresión activa y multidireccional del tendón, así como por la fijación doble en la apertura, lo que permite ofrecer lo siguiente:

• Una rigidez del injerto sin igual que replica la del LCA natural *
• 32% menos de traslación anterior que los botones corticales *
• Una separación completa de los Fascículos AM y PL
• Una alta resistencia a la  separación - 1253N*
• Soluciones sencillas para casos de revisión
• Una técnica rápida y reproducible

La Fijación Tibial AperFix® 

El dispositivo Tibial AperFix® constituye un avance significativo en la tecnología y facilita una reconstrucción anatómica sin paralelos al seguir una técnica fácil y reproducible.  El implante consiste de un tornillo y una vaina dividida en dos partes que permite un tensionamiento integrado del injerto durante el despliegue por lo que ofrece una fijación resistente y rígida.

El posicionamiento controlado de los fascículos anteromedial y posterolateral, así como la compresión circunferencial del injerto, han hecho de este implante la elección preferida para los cirujanos puesto que les ofrece:

• La preservación de la integridad del injerto
• El módulo de elasticidad ideal para reducir al mínimo las tensiones (stress shielding)
• Un ambiente óptimo de consolidación de tendón a hueso
• Una alta resistencia a la separación - 1156N*
• Una claridad superior de imagen
• Un material bioinerte, el PEEK, que elimina los procesos inflamatorios